AstraZeneca spiega il fallimento nello studio su ATTR-CM e mette sotto pressione altre biotech
Riepilogo di mercato AI
AstraZeneca ha illustrato un fallimento di Fase 3 nell'ATTR-CM, mostrando che il suo silenziatore iniettabile non ha aggiunto alcun beneficio per i pazienti già in terapia con stabilizzatori orali. Questa lettura dei dati mette sotto pressione la modalità dei silenziatori e sposta le aspettative verso gli stabilizzatori, creando ricadute negative sull'intero complesso biotech cardiometabolico. Ciò può pesare sulla propensione al rischio per i programmi di silenziamento dell'RNA e per asset di pipeline simili, aumentando al contempo la dispersione tra le società esposte alle terapie per l'ATTR-CM.
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Il farmaco per l’ATTR-CM sviluppato da AstraZeneca con Ionis non ha mostrato benefici aggiuntivi in uno studio clinico di fase III, portando al fallimento della sperimentazione. Nello studio, la maggior parte dei pazienti assumeva già stabilizzatori orali e i dati indicano che il silenziatore iniettabile non ha prodotto miglioramenti, incidendo in modo significativo sull’esito complessivo. La battuta d’arresto non riguarda solo le due aziende, ma si è riflessa anche su altre biotech dello stesso segmento, riaprendo il confronto competitivo tra silenziatori iniettabili e stabilizzatori orali.
