L’essai de phase III ADVANCE OUTCOMES montre que le ralinepag réduit les aggravations cliniques dans l’HTAP
Résumé du marché par IA
Les données de phase III ADVANCE OUTCOMES publiées dans The Lancet montrent que le ralinepag a significativement réduit le premier aggravement clinique dans l'HTAP par rapport au placebo (18% contre 36%, HR 0.45), avec davantage d'arrêts de traitement pour effets indésirables (19% contre 3%). Bien que cliniquement significatif, le rapport ne présente pas de lien clair avec un émetteur coté dans l'univers fourni et il est peu probable qu'il entraîne une revalorisation large du risque. Tout impact de marché devrait se limiter au sentiment au niveau sectoriel autour de la thérapie de l'HTAP.
Niveau d'impact
● Faible
Actifs concernés
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● neutre
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ADVANCE OUTCOMES, un essai mondial de phase III, a évalué le ralinepag, un nouvel agoniste oral du récepteur de la prostacycline, chez des patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Après un suivi médian d’environ 85 semaines, le ralinepag a réduit le risque d’un premier événement d’aggravation clinique (18% contre 36%, HR=0,45, p<0,0001). Ces résultats relèvent de l’avancement de la recherche pharmaceutique et ne constituent pas un catalyseur pour le cours d’une société cotée ni un facteur de prix direct pour les actifs financiers traditionnels.
