FDA-Experten beraten über Modernas mRNA-Grippeimpfstoff mFlusiva mit 27% relativer Schutzwirkung

Ein Expertenausschuss der US-Arzneimittelbehörde FDA berät über Modernas mRNA-basierten Grippeimpfstoff mFlusiva, der in einer Studie mit 40.000 Personen eine relative Schutzwirkung von 27% zeigte. In einer vorab veröffentlichten Ersteinschätzung erklärte die FDA, die Daten stützten eine Zulassung und es gebe keine Sicherheitsbedenken. Moderna strebt eine vollständige Zulassung für 50- bis 64-Jährige an sowie eine Notfallzulassung für Menschen ab 65 Jahren.