Hội đồng cố vấn FDA xem xét vaccine cúm mRNA mFlusiva của Moderna sau nghiên cứu 40.000 người cho thấy hiệu lực bảo vệ tương đối 27%

Các cố vấn y tế của Mỹ đang thảo luận về mFlusiva, vaccine cúm mới của Moderna được sản xuất bằng công nghệ mRNA, sau khi nghiên cứu trên 40.000 người từ 50 tuổi trở lên cho thấy vaccine này giảm khoảng 27% ca cúm so với một loại vaccine đang dùng phổ biến. Trước cuộc họp, FDA công bố đánh giá tích cực về dữ liệu và cho biết không ghi nhận lo ngại về an toàn, theo AP. Moderna đang xin phê duyệt đầy đủ cho nhóm 50–64 tuổi và xin cấp phép sử dụng cho nhóm từ 65 tuổi trở lên trong khi tiếp tục thử nghiệm bổ sung.