Панель FDA розглядає новий тип вакцини від грипу Moderna на основі мРНК

Експертна консультативна комісія FDA обговорює вакцину від грипу Moderna mFlusiva, створену з використанням мРНК-технології, яка раніше відіграла ключову роль у боротьбі з пандемією COVID-19. У дослідженні за участю 40 000 людей віком 50+ препарат знизив кількість випадків грипу приблизно на 27% порівняно з іншою вакциною, яка широко застосовується. Напередодні засідання FDA оприлюднило позитивний попередній огляд даних і повідомило, що занепокоєнь щодо безпеки не виявлено. Moderna просить повне схвалення для вікової групи 50–64 роки та дозвіл на використання для людей 65+ під час проведення додаткових випробувань.