FDA lässt Modernas mRNA-Grippeimpfstoff mFLUSIVA für Erwachsene ab 50 Jahren zu
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Modernas mFLUSIVA zugelassen und damit den ersten mRNA-Impfstoff gegen Influenza. Der Impfstoff ist für Erwachsene ab 50 Jahren vorgesehen und erhielt für Menschen ab 65 Jahren eine beschleunigte Zulassung. Fachleute sehen mFLUSIVA als wichtige Ergänzung der Grippeprävention, nicht als Ersatz für alle bisherigen Impfstoffe.